Tumor miofibroblástico inflamatório da bexiga em doente de 6 anos de idade

Autores

  • Lúcia Nascimento Hospital Curry Cabral - Centro Hospitalar Lisboa Central
  • Cleofe Romagosa Hospital Universitário Vall d'Hebron
  • Amparo Castellote Hospital Universitário Vall d'Hebron

DOI:

https://doi.org/10.25748/arp.10434

Resumo

O tumor miofibroblástico inflamatório é uma neoplasia rara, proveniente do tecido visceral e partes moles, que pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Surge maioritariamente nas duas primeiras décadas de vida. É tendencialmente benigno, mas frequentemente confundido com tumor maligno pelo seu aspecto agressivo em imagem. A maioria destes tumores que ocorrem no sistema genito-urinário envolvem a bexiga e surgem na quarta e quinta décadas de vida. O sintoma de apresentação mais frequente é a hematúria. O principal diagnóstico diferencial em idade pediátrica é o rabdomiossarcoma, o tumor vesical mais frequente, cujo tratamento é cistectomia radical com linfadenectomia pélvica. No caso do tumor miofibroblástico inflamatório a cirurgia é conservadora.

Descrevemos o caso de uma doente de 6 anos previamente saudável, que iniciou um quadro de disúria, polaquiúria e hematúria macroscópica, tendo sido identificada por ecografia uma massa vesical, diagnosticada como um tumor miofibroblástico inflamatório da bexiga.

Biografias Autor

Lúcia Nascimento, Hospital Curry Cabral - Centro Hospitalar Lisboa Central

Serviço de Radiologia

Amparo Castellote, Hospital Universitário Vall d'Hebron

Serviço Anatomia Patológica, Secção Pediátrica

Referências

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Publicado

2017-09-13

Edição

Secção

Casos Clínicos