Acta Radiológica Portuguesa
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<p>A <em>Acta Radiológica Portuguesa</em> (ARP) é a revista científica oficial da Sociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclear (SPRMN).</p>SPRMNpt-PTActa Radiológica Portuguesa2183-1351<p>CC BY-NC 4.0</p>Divergências entre a Legislação Portuguesa e Europeia na Proteção Radiológica das Mulheres Grávidas e Lactantes - Justificação Científica ou Discriminação?
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/40154
<p><span data-contrast="auto">A legislação atualmente em vigor em Portugal, relativa ao regime jurídico da promoção da segurança e saúde no trabalho, veda totalmente à trabalhadora grávida, puérpera ou lactante a realização de atividades em que possa estar exposta a radiações ionizantes, independentemente do nível de exposição, contrariando outros diplomas nacionais e internacionais, bem como todas a evidências científicas. De facto, os diplomas europeus relativos à proteção radiológica dos trabalhadores, bem como diplomas nacionais associados, não inviabilizam que as trabalhadoras em causa continuem a trabalhar num ambiente com radiação ionizante, não obstante terem especial atenção com a proteção do nascituro ou criança e exigirem uma análise rigorosa de riscos, com uma definição clara de limites de exposição.</span><span data-ccp-props="{"201341983":0,"335551550":6,"335551620":6,"335559739":0,"335559740":480}"> </span></p> <p><span data-contrast="auto">Com este trabalho pretende-se apresentar uma perspetiva histórica regulamentar europeia e nacional e investigar a origem deste desalinhamento, ponderando ainda acerca de outras abordagens legislativas e práticas internacionais, e destacando a necessidade da abordagem e clarificação do tema no nosso país.</span><span data-ccp-props="{"201341983":0,"335551550":6,"335551620":6,"335559739":0,"335559740":480}"> </span></p>Celina LourençoJoão Santos
Direitos de Autor (c) 2025 Celina Lourenco, Joao Santos
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2025-05-122025-05-123715910.25748/arp.40154Condrossarcoma Mesenquimatoso Extra-Esquelético Cardíaco: Uma Entidade Rara
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/33803
<p>Condrossarcoma mesenquimatoso extra-esquelético é uma neoplasia extremamente rara, que se associa a uma incidência elevada de doença metastática à distância e prognóstico reservado, sendo a ocorrência de metastização cardíaca ainda mais incomum.</p> <p>Apresentamos um caso de uma doente do sexo feminino, com 62 anos, diagnosticada com condrossarcoma mesenquimatoso extra-esquelético com metastização à distância desde há treze anos, presentemente sob tratamento de segunda-linha com quimioterapia desde há três anos. Durante o controlo evolutivo da doença, com tomografia computorizada anualmente, foi detectada metastização cardíaca incidental, sem sintomas associados.</p> <p>Palavras-chave: Condrossarcoma; Mesenquimatoso; Coração.</p>Filipa BentoDanilo AlvesMaria Leonor VilelaMaria José NoruegasPaulo Donato
Direitos de Autor (c) 2025 Filipa Bento, Danilo Alves, Maria Leonor Vilela, Maria José Noruegas, Paulo Donato
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2025-05-122025-05-12371232410.25748/arp.33803Edema dos Tecidos Moles em Lactente: Qual o Diagnóstico?
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/33999
<p>A doença de Caffey, também denominada Hiperostose Cortical Infantil, é uma doença rara e autolimitada, que se manifesta habitualmente entre o nascimento e os 6 meses. Frequentemente é transmitida de forma autossómica dominante, embora existam casos descritos de penetrância incompleta e de formas esporádicas. É caracterizada pela tríade de edema dos tecidos moles e sinais/sintomas sistémicos. O diagnóstico é realizado através destes achados clínicos e pela imagem típica em radiografia de hiperostose subperiosteal massiva, estando disponível a confirmação por estudos genéticos. O tratamento é sintomático.</p> <p>Os autores apresentam o caso de uma criança com doença de Caffey e a sua evolução.</p>Daniela Ester Brígido Santos RibeiroInês CasaisMafalda Santos
Direitos de Autor (c) 2025 Daniela Ester Brígido Santos Ribeiro, Inês Casais, Mafalda Santos
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2025-05-122025-05-12371252610.25748/arp.33999Dor Abdominal numa Adolescente do Sexo Feminino: Um Diagnóstico a Considerar
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/34637
<div> <p>A síndrome de OHVIRA é uma rara anomalia congénita feminina, caracterizada pela tríade: útero didelfo, hemivagina unilateral obstruída e agenesia renal unilateral. Os autores apresentam um caso de uma menina de 12 anos com dor abdominal cíclica, cataménio escasso e intensa dismenorreia refratária aos AINEs. Foi realizada uma tomografia computorizada que revelou uma agenesia renal, duplicação do útero, colo uterino e vagina, e hematocolpos a sugerir obstrução vaginal. O tratamento precoce permite uma melhoria significativa do prognóstico clínico e reprodutivo, por isso os autores realçam a importância do conhecimento e suspeita desta condição, permitindo um diagnóstico, referenciação e tratamento precoce.</p> </div>Raquel SantosJoana Pinto OliveiraJoana Azevedo SilvaAna Rita BatistaJoana Carvalho
Direitos de Autor (c) 2025 Raquel Santos, Joana Pinto Oliveira, Joana Azevedo Silva, Ana Rita Batista, Joana Carvalho
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2025-05-122025-05-12371272810.25748/arp.34637Perfuração por Espinha de Peixe: Uma Causa Rara de Abcesso Hepático
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/34707
<p>As perfurações do trato gastrointestinal por corpos estranhos são relativamente infrequentes, podendo surgir várias complicações associadas, nomeadamente complicações infeciosas no local da perfuração, bem como das estruturas adjacentes pelo conteúdo entérico. A Tomografia Computorizada assume um papel fundamental nestes casos para avaliar as complicações, conseguindo na maioria dos casos identificar o corpo estranho.</p> <p>Apresentamos um caso raro de um abcesso hepático causado por uma perfuração com uma espinha de peixe numa mulher de 72 anos.</p>Alberto BarbosaMaria José RibeiroFrancisco MarranaBeatriz FevereiroJoão FevereiroIsabel Costa Viana
Direitos de Autor (c) 2025 Alberto Barbosa, Maria José Ribeiro, Francisco Marrana, Beatriz Fevereiro, João Fevereiro, Isabel Costa Viana
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2025-05-122025-05-12371293010.25748/arp.34707Rutura de Quisto Hidático Pulmonar: Desafios Diagnósticos numa Região Não-Endémica
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/35226
<p>Relatamos o caso de um migrante sem abrigo com um quisto hidático pulmonar complicado, cujo diagnóstico foi sugerido pelos achados radiológicos. Tratando-se Portugal atualmente de um país não-endémico para hidatidose, o seu diagnóstico implica um elevado grau de suspeição dados os sintomas inespecíficos.</p>Bárbara GasparManuel MatosFilipa Figueiredo
Direitos de Autor (c) 2025 Bárbara Gaspar, Manuel Matos, Filipa Figueiredo
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2025-05-122025-05-12371313210.25748/arp.35226Editorial: APRANEMN – O 3º pilar da Radiologia Nacional
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/41544
<p>N/A</p>Ângela Moreira
Direitos de Autor (c) 2025 Ângela Moreira
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2025-05-122025-05-123713410.25748/arp.41544Caso Clínico ARP Nº 33
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/40260
Andreia Caetano ViegasLuísa Amado CostaJoão Leitão
Direitos de Autor (c) 2025 Andreia Caetano Viegas, Luísa Amado Costa, João Leitão
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2025-05-122025-05-12371121210.25748/arp.40260Caso Clínico ARP N 32: Pancreatite e Colangite Secundárias a Imunoterapia
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/39985
Marta Vaz DiasJoão VieiraMartim UrbanoCarlos BilreiroCelso Matos
Direitos de Autor (c) 2025 Marta Vaz Dias, João Vieira, Martim Urbano, Carlos Bilreiro, Celso Matos
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2025-05-122025-05-12371131510.25748/arp.39985Histiocitoma Fibroso Angiomatóide: Um Tumor Raro e um Desafio Diagnóstico
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/35625
<p>O Histiocitoma Fibroso Angiomatóide (AFH) é uma neoplasia de tecidos moles rara que se apresenta na espessura do tecido celular subcutâneo e derme profunda das extremidades, em crianças e jovens adultos, e é classificado segundo a Classificações de Tumores de Tecidos Moles de 2020 da OMS como “tumor de grau intermédio de diferenciação incerta”. Pelas suas características inespecíficas, o diagnóstico desta condição é desafiante tanto para os Radiologistas como para os Patologistas.</p> <p>Os autores apresentam o caso de uma rapariga, 13 anos, com uma lesão expansiva de crescimento lento na coxa direita, não dolorosa, dura e não mobilizável, que no estudo de RM correspondia a uma lesão bem definida, com pseudocápsula e contornos lobulados, com nível de líquido hemorrágico e um nódulo sólido com realce após contraste i.v. Pela suspeita de lesão maligna foi realizada uma biópsia percutânea cujo resultado foi inconclusivo. Após recessão cirúrgica da lesão foi feito o diagnóstico definitivo de AFH.</p>Ana Luísa PintoSofia Dimitri PinheiroBelarmino Gonçalves
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2025-05-122025-05-12371161810.25748/arp.35625 Tumor Fibroso Solitário Pélvico: Relato de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/35838
<p>Atualmente, a ecografia é amplamente utilizada na realização de exames de imagem de rotina da pelve feminina, visando investigar alterações no útero e anexos. Durante este exame, ocasionalmente são identificados achados não ginecológicos, conhecidos como incidentalomas. Apesar do avanço dos métodos de imagem, nomeadamente através da Ressonância Magnética, o diagnóstico preciso dos incidentalomas pélvicos pode ainda ser desafiante. Neste artigo, ao apresentar um caso clínico, focamos a nossa atenção no tumor fibroso solitário da pelve, uma lesão rara que deve ser considerada no diagnóstico diferencial de lesões pélvicas assintomáticas que podem ser confundidas com lesões anexiais e/ou uterinas.</p>Rita CartuchoMarta BaptistaMireia Castillo-Martin
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2025-05-122025-05-12371192210.25748/arp.35838X-Ray N.D.T. & Taxidermy: Two Examples of Analysis about Construction, Conservation and Repair
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/40892
Carlos Silva Prates
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2025-05-122025-05-12371101110.25748/arp.40892