HOMOCISTINÚRIA CLÁSSICA – DOENÇA MUITO RARA EM PORTUGAL COM RISCO TROMBÓTICO ASSOCIADO

Authors

  • Filipa Ferreira Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Célia Carmona Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Sónia Ramos Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Helena Fonseca Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Cámen Sousa Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Hugo Rocha Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Ana Marcão Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
  • Laura Vilarinho Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge; Unidade de Desenvolvimento e Investigação, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i0.10529

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Published

2016-12-27

How to Cite

1.
Ferreira F, Carmona C, Ramos S, Fonseca H, Sousa C, Rocha H, Marcão A, Vilarinho L. HOMOCISTINÚRIA CLÁSSICA – DOENÇA MUITO RARA EM PORTUGAL COM RISCO TROMBÓTICO ASSOCIADO. REVNEC [Internet]. 2016Dec.27 [cited 2025May15];25:S21. Available from: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10529

Issue

Vol. 25 (2016): Supplement I: XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães

Section

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