Catatonia como Apresentação de Doença de Creutzfeldt-Jakob: Um Caso Clínico

Autores

  • Inês Silva Fernandes Departamento de Psiquiatria e Saúde Mental do Hospital Distrital de Santarém
  • Sara Carneiro Departamento de Psiquiatria e Saúde Mental do Hospital Distrital de Santarém
  • Margarida Duarte Serviço de Psiquiatria do Centro Hospitalar de Leiria
  • Alda Rosa

DOI:

https://doi.org/10.25752/psi.6432

Palavras-chave:

Catatonia, Síndrome de Creutzfeldt-Jakob, Doenças dos Priões

Resumo

Introdução: A catatonia é uma síndrome neuropsiquiátrica, classicamente   associada à esquizofrenia, mas mais frequentemente relacionada com outras causas psiquiátricas, neurológicas e/ou metabólicas.

Caso Clínico: Um homem de 61 anos foi internado no Serviço de Psiquiatria por catatonia de etiologia a esclarecer. O electroencefalograma revelou actividade periódica trifásica e a ressonância magnética crânio-encefálica revelou atrofia cortico-subcortical de predomínio frontal e temporal interno. O doente foi transferido para o Serviço de Neurologia por provável encefalopatia espongiforme, com a detecção de um aumento da proteína 14.3.3 no líquor cefalorraquidiano. O quadro clínico agravou-se com mioclonias plurisegmentares, episódios de desvio ocular e distonia, culminando no óbito ao fim de 5 semanas. O estudo anatomopatológico confirmou o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica.

Conclusões: Este caso reflecte a dificuldade no diagnóstico diferencial das  doenças com sintomatologia neuropsiquiátrica, em particular da catatonia, e a importância da articulação e sinergismo multidisciplinar na Medicina.

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Publicado

2017-03-15

Edição

Vol. 14 N.º 1 (2016)

Secção

Casos Clínicos

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