Histiocitose de células de Langerhans: Quistos pulmonares bizarros

  • João Paulo Silva Serviço de Pneumologia, Centro Hospitalar Tondela Viseu
  • Tito Abrantes Serviço de Pneumologia, Centro Hospitalar Tondela Viseu
  • António Reis Serviço de Pneumologia, Centro Hospitalar Tondela Viseu
DOI: https://doi.org/10.25748/arp.13817

Resumen

A Histiocitose de células de Langerhans (HCL), também designada de histiocitose X, é uma doença rara caracterizada por um aumento anormal de histiócitos, constituintes do sistema imune. Os sinais e sintomas da HCL dependem da localização e da extensão da doença. A doença tem maior prevalência no sexo masculino.

Citas

Lin M-W, Chang Y-L, Lee Y-C, Cheng H-L, Chen J-S, Hsu H-H. Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis. Lung 2009;187:261–2.

Tazi A. Adult pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis. Eur Respir J 2006;27:1272 LP-1285.

Acta Radiológica Portuguesa
Publicado
2019-01-04
Número
Vol. 30 Núm. 3 (2018)
Sección
Imagens de Interesse