Histiocitoma Fibroso Angiomatóide: Um Tumor Raro e um Desafio Diagnóstico

Resumo

O Histiocitoma Fibroso Angiomatóide (AFH) é uma neoplasia de tecidos moles rara que se apresenta na espessura do tecido celular subcutâneo e derme profunda das extremidades, em crianças e jovens adultos, e é classificado segundo a Classificações de Tumores de Tecidos Moles de 2020 da OMS como “tumor de grau intermédio de diferenciação incerta”. Pelas suas características inespecíficas, o diagnóstico desta condição é desafiante tanto para os Radiologistas como para os Patologistas.

Os autores apresentam o caso de uma rapariga, 13 anos, com uma lesão expansiva de crescimento lento na coxa direita, não dolorosa, dura e não mobilizável, que no estudo de RM correspondia a uma lesão bem definida, com pseudocápsula e contornos lobulados, com nível de líquido hemorrágico e um nódulo sólido com realce após contraste i.v. Pela suspeita de lesão maligna foi realizada uma biópsia percutânea cujo resultado foi inconclusivo. Após recessão cirúrgica da lesão foi feito o diagnóstico definitivo de AFH.