Síndrome de insensibilidade aos androgénios completa: caso clínico e revisão bibliográfica
DOI:
https://doi.org/10.25748/arp.11705Abstract
A síndrome de insensibilidade a androgénios é uma doença recessiva ligada ao cromossoma X, que leva a alterações no receptor de androgénios.
Na forma completa é caracterizada por um cariótipo XY com fenótipo feminino. Os indivíduos têm genitália externa feminina, testículos e ausência de estruturas com origem nos ductos mullerianos.
O diagnóstico inicial e a abordagem cirúrgica são em parte determinadas por métodos de imagem, como a ecografia e a ressonância magnética.
References
- Hughes IA, Davies JD, Bunch TI, Pasterski V, Mastroyannopoulou K, MacDougall J. Androgen insensitivity syndrome. Lancet 2012; 380:1419-1428.
- Khan S, Carig LB. A Review of Radiologic Imaging in Patients with Androgen Insensivity. J Genit Syst Disor 2013; S1.
- Farias-Cortés JD, Minakata-Ochoa F, Sedano-Portillo. Síndrome de insensibilidade completa a los andrógenos: reporte de un caso, ilustración del manejo quirúrgico. Rev Mex Urol 2014;74(2):117-122.
- Nezzo M, Visschere PT, T’Sjoen G, Weyers S, Villeirs G. Role of Imaging in the Diagnosis and Management of Complete Androgen Insensitivity Syndrome in Adults. Case Reports in Radiology 2013.
- El-Agwani AMS. Androgen insensivity syndrome with inguinal testes: MRI diagnosis. Egypt J Radiol Nucl Med 2016;47(2):607–609.
- Faria BS, Valente P, Marinho C, Morgado A, Lindoro J. Síndrome de insensibilidade completa aos androgénios – caso clínico. Acta Obstet Ginecol Port 2015;9(1):73-75.
- Geethika M, Reddy KM, Ramreddy KV, Moorthy RSN. Complete Androgen Insensivity Syndrome in an Adult – A Rare Entity. International Journal of Contemporary Medical Research 2016;3(4):1016-1018.
Downloads
Published
Issue
Section
License
© Author(s) (or their employer(s)) and ARP 2024. Re-use permitted under CC BY-NC. No commercial re-use.
