Síndrome de insensibilidade aos androgénios completa: caso clínico e revisão bibliográfica

Autores/as

  • Maria Ana Serrado Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira
  • Guida Castanha Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

DOI:

https://doi.org/10.25748/arp.11705

Resumen

A síndrome de insensibilidade a androgénios é uma doença recessiva ligada ao cromossoma X, que leva a alterações no receptor de androgénios.

Na forma completa é caracterizada por um cariótipo XY com fenótipo feminino. Os indivíduos têm genitália externa feminina, testículos e ausência de estruturas com origem nos ductos mullerianos.

O diagnóstico inicial e a abordagem cirúrgica são em parte determinadas por métodos de imagem, como a ecografia e a ressonância magnética.

Biografía del autor/a

Maria Ana Serrado, Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

Serviço de Imagiologia

Guida Castanha, Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

Serviço de Imagiologia

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Publicado

2017-06-30

Número

Sección

Casos Clínicos