Síndrome de insensibilidade aos androgénios completa: caso clínico e revisão bibliográfica

Autores

  • Maria Ana Serrado Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira
  • Guida Castanha Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

DOI:

https://doi.org/10.25748/arp.11705

Resumo

A síndrome de insensibilidade a androgénios é uma doença recessiva ligada ao cromossoma X, que leva a alterações no receptor de androgénios.

Na forma completa é caracterizada por um cariótipo XY com fenótipo feminino. Os indivíduos têm genitália externa feminina, testículos e ausência de estruturas com origem nos ductos mullerianos.

O diagnóstico inicial e a abordagem cirúrgica são em parte determinadas por métodos de imagem, como a ecografia e a ressonância magnética.

Biografias Autor

Maria Ana Serrado, Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

Serviço de Imagiologia

Guida Castanha, Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira

Serviço de Imagiologia

Referências

- Hughes IA, Davies JD, Bunch TI, Pasterski V, Mastroyannopoulou K, MacDougall J. Androgen insensitivity syndrome. Lancet 2012; 380:1419-1428.

- Khan S, Carig LB. A Review of Radiologic Imaging in Patients with Androgen Insensivity. J Genit Syst Disor 2013; S1.

- Farias-Cortés JD, Minakata-Ochoa F, Sedano-Portillo. Síndrome de insensibilidade completa a los andrógenos: reporte de un caso, ilustración del manejo quirúrgico. Rev Mex Urol 2014;74(2):117-122.

- Nezzo M, Visschere PT, T’Sjoen G, Weyers S, Villeirs G. Role of Imaging in the Diagnosis and Management of Complete Androgen Insensitivity Syndrome in Adults. Case Reports in Radiology 2013.

- El-Agwani AMS. Androgen insensivity syndrome with inguinal testes: MRI diagnosis. Egypt J Radiol Nucl Med 2016;47(2):607–609.

- Faria BS, Valente P, Marinho C, Morgado A, Lindoro J. Síndrome de insensibilidade completa aos androgénios – caso clínico. Acta Obstet Ginecol Port 2015;9(1):73-75.

- Geethika M, Reddy KM, Ramreddy KV, Moorthy RSN. Complete Androgen Insensivity Syndrome in an Adult – A Rare Entity. International Journal of Contemporary Medical Research 2016;3(4):1016-1018.

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Publicado

2017-06-30

Edição

Secção

Casos Clínicos