Rabdomiosarcoma Vesical em Lactente com Síndrome de Schimmelpenning

Résumé

Os tumores de bexiga ocorrem com mais frequência entre a quinta e a sétima décadas de vida, sendo raros antes dos 40 anos de idade. O rabdomiossarcoma é um tumor embrionário raro originado do tecido muscular esquelético que pode aparecer em qualquer parte do corpo, mesmo onde não há músculo esquelético. Quando localizado no trato geniturinário, pode apresentar-se com hematúria e anúria. O nevo sebáceo de Jadassohn (NSJ) é um hamartoma congênito de estruturas cutâneas, de origem epitelial e anexial, presente em aproximadamente 0,3% dos recém-nascidos, podendo conter qualquer componente da pele, incluindo glândulas sebáceas e apócrinas ou cabelos. Quando está associado a características sindrômicas, como atraso mental, anomalias do sistema nervoso central, defeitos cardiovasculares (como a arritmia cardíaca relatada neste caso), anomalias oculares ou esqueléticas, é denominado síndrome do nevo sebáceo linear ou síndrome de Schimmelpenning.