3P DELETION SYNDROME AND CONGENITAL HEART DISEASE: CASE REPORT

Authors

  • Sílvia Pires Unidade de Citogenética, Centro Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto
  • Natália Oliva-Teles Unidade de Citogenética, Centro Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)/ Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto
  • Manuela Mota Freitas Unidade de Citogenética, Centro Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)/ Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto
  • Dulce Oliveira Consulta de Neonatologia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar do Porto
  • Maria do Céu Rodrigues Centro de Diagnóstico Pré-Natal, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar do Porto
  • Sílvia Álvares Serviço de Cardiologia Pediátrica, Centro Hospitalar do Porto
  • M Fonseca Silva Unidade de Citogenética, Centro Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i0.10535

Published

2016-12-27

How to Cite

Pires, S., Oliva-Teles, N., Freitas, M. M., Oliveira, D., Rodrigues, M. do C., Álvares, S., & Silva, M. F. (2016). 3P DELETION SYNDROME AND CONGENITAL HEART DISEASE: CASE REPORT. NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, 25, S24. https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i0.10535

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