Hemangioma congénito rapidamente involutivo – um diagnóstico infrequente

Autores

  • Andreia Alves Martins Serviço de Pediatria, Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos
  • Marlene Abreu Serviço de Neonatologia e de Cuidados Intensivos Pediátricos dos Hospitais Universitários de Genebra
  • Paula Noites Serviço de Neonatologia, Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos
  • Marta Teixeira Serviço de Dermatologia, Hospital Privado da Boa Nova

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i4.10249

Palavras-chave:

Congénito, hemangioma, recém-nascido, tumor vascular

Resumo

Os hemangiomas congénitos rapidamente involutivos (RICH) são tumores vasculares raros, que se caraterizam por um desenvolvimento completo ao nascimento e por uma regressão, habitualmente total e espontânea, entre seis a dezoito meses. O diagnóstico é clínico, por vezes auxiliado por exames de imagem e biópsia.
Descreve-se o caso de um recém-nascido de termo, fruto de uma gestação vigiada com ecografias obstétricas sem alterações, que apresentava ao nascimento, na face anterior da coxa esquerda, uma massa de 5x4,5cm, mole, depressível, acinzentada, com algumas telangiectasias periféricas e halo periférico esbranquiçado, sem frémito palpável ou ulceração. Hemodinamicamente estável, sem trombocitopenia. A ecografia e a ressonância magnética apoiaram a suspeita clinica de RICH, que foi corroborada imunohistologicamente. Após 15 meses verificou- -se regressão espontânea e completa do tumor.
O conhecimento da clínica, evolução e prognóstico deste raro hemangioma é fundamental para o diagnóstico e seguimento adequados, evitando intervenções desnecessárias, assim como para tranquilização dos cuidadores.

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Publicado

2017-12-27

Como Citar

1.
Martins AA, Abreu M, Noites P, Teixeira M. Hemangioma congénito rapidamente involutivo – um diagnóstico infrequente. REVNEC [Internet]. 27 de Dezembro de 2017 [citado 20 de Outubro de 2024];26(4):243-6. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10249

Edição

Secção

Casos Clínicos