FRAGILE X SYNDROME MOSAIC CASES PRESENTING NORMAL-SIZED ALLELES: HOW MANY ARE WE MISSING?

Autores

  • Nuno Maia Unidade de Genética Molecular, Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto
  • Isabel Marques Unidade de Genética Molecular, Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto
  • Rosário Santos Unidade de Genética Molecular, Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto; UCIBIO/REQUIMTE, Departamento de Ciências Biológicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto
  • Paula Jorge Unidade de Genética Molecular, Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto; Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i0.10537

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Publicado

2016-12-27

Como Citar

1.
Maia N, Marques I, Santos R, Jorge P. FRAGILE X SYNDROME MOSAIC CASES PRESENTING NORMAL-SIZED ALLELES: HOW MANY ARE WE MISSING?. REVNEC [Internet]. 27 de Dezembro de 2016 [citado 25 de Julho de 2024];25:S25. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10537

Edição

Vol. 25 (2016): Suplemento I _ XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães

Secção

Resumo dos posters

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