Deformidade póstero-medial congénita da tíbia: a propósito de 2 casos clínicos

Autores

  • Ângela Isabel Miguel Dias S. Pediatria, U Guimarães, CH Alto Ave
  • Liliana Pinheiro S. Pediatria, H Braga
  • Eduardo Almeida S. Ortopedia, H Santo António, CH Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v22.i3.10649

Palavras-chave:

Deformidades congénitas das extremidades inferiores, tíbia, criança

Resumo

Objetivo: Apresentar o caso de duas crianças com encurvamento dos membros inferiores condicionado por deformidades angulares da tíbia e discutir os seus diagnósticos diferenciais.

Descrição do caso: Apresenta-se o caso de duas crianças referenciadas a uma consulta de Ortopedia Pediátrica por encurvamento dos membros inferiores. Não apresentavam manchas cutâneas ou outras particularidades ao exame objetivo. O exame clínico e imagiológico foi compatível com deformidade póstero-medial congénita da tíbia. A evolução clínica foi favorável, com resolução espontânea da deformidade e sem dismetria dos membros.

Discussão: A deformidade póstero-medial congénita da tíbia é uma entidade rara, havendo escassos casos relatados. A sua incidência real permanece desconhecida. Implica o diagnóstico diferencial com pseudartrose congénita da tíbia, quase sempre relacionada com a neuroÞ bromatose. A maioria das vezes o tratamento é conservador, atendendo a que tende a resolver espontaneamente (a maioria até aos 8 anos), sem qualquer repercussão clínica. Pretende-se alertar os Pediatras, para que estabeleçam a possibilidade desta entidade clínica perante um encurvamento dos membros inferiores, minimizando a ansiedade parental que dela resulte, ressalvando -se no entanto a importância de que sejam observados por ortopedistas atendendo a que há situações clínicas em que o diagnóstico pode não ser tão evidente.

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Referências

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Publicado

2017-01-16

Como Citar

1.
Dias Ângela IM, Pinheiro L, Almeida E. Deformidade póstero-medial congénita da tíbia: a propósito de 2 casos clínicos. REVNEC [Internet]. 16 de Janeiro de 2017 [citado 1 de Fevereiro de 2025];22(3):171-3. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10649

Edição

Secção

Casos Clínicos