Genes, crianças e pediatras

Autores

  • Joana Correia S. Pediatria, CH Porto
  • Marta Rios S. Cuidados Intensivos Pediátricos, CH Porto
  • Paula Ferreira S. Cuidados Intensivos Pediátricos, CH Porto
  • Esmeralda Martins U. Doenças Metabólicas, S. Pediatria, CH Porto
  • Anabela Bandeira U. Doenças Metabólicas, S. Pediatria, CH Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v22.i3.10671

Palavras-chave:

Doença de Menkes

Resumo

Primeiro filho de um casal jovem não consanguíneo sem história de doenças heredo familiares. Gestação vigiada sem intercorrências até ao 3º trimestre, altura em que foi detetado restrição do crescimento intra uterino.

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Referências

Tümer Z, Moller LB. Menkes disease. Eur JHum Genet 2010,

:511 -8.

Kaler SG, Holmes CS, Goldstein DS, Tang J, Godwin SC,

Donsante A, et al. Neonatal diagnosis and treatment of

Menkes disease. N Eng J Med 2008: 358;605 -14.

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Publicado

2017-01-16

Como Citar

1.
Correia J, Rios M, Ferreira P, Martins E, Bandeira A. Genes, crianças e pediatras. REVNEC [Internet]. 16 de Janeiro de 2017 [citado 6 de Outubro de 2024];22(3):191-2. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10671

Edição

Vol. 22 N.º 3 (2013)

Secção

Genes, Crianças e Pediatras

Licença

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