Malformação congénita das vias aéreas pulmonares e sequestro pulmonar no lactente - um diagnóstico raro

Autores

  • Joana Cachão Serviço de Pediatria, Hospital de São Bernardo, Centro Hospitalar de Setúbal
  • Isabel Raminhos Serviço de Pediatria, Hospital de São Bernardo, Centro Hospitalar de Setúbal
  • José D. Martins Serviço de Cardiologia Pediátrica, Hospital de Santa Marta, Centro Hospitalar de Lisboa Central
  • Ivan Bravio Serviço de Cirurgia Cardiotorácica, Hospital de Santa Marta, Centro Hospitalar de Lisboa Central

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v29.i4.18079

Palavras-chave:

lactente, malformação adenomatóide quística congénita, sequestro pulmonar

Resumo

A malformação congénita das vias aéreas pulmonares e o sequestro pulmonar são anomalias congénitas raras.
É apresentado o caso de uma lactente de dois meses com infeções respiratórias de repetição, que recorreu à Urgência Pediátrica hospitalar por tosse produtiva, dificuldade respiratória e febre. A radiografia torácica evidenciou uma imagem hipotransparente heterogénea no campo pulmonar esquerdo e desvio contralateral do mediastino e a angiotomografia revelou sequestro pulmonar bilateral e presença de vaso sistémico a irrigar a área. A doente foi submetida a oclusão e laqueação do vaso, lobectomia inferior esquerda e resseção de segmento do lobo inferior direito. O exame histológico confirmou sequestro pulmonar intralobar associado a malformação congénita das vias aéreas pulmonares tipo 2 à esquerda e sequestro pulmonar extralobar à direita.
Com este caso, os autores pretendem salientar a importância da suspeição clínica de anomalias congénitas perante um lactente com infeções respiratórias de repetição.

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Publicado

2020-11-26

Como Citar

1.
Cachão J, Raminhos I, Martins JD, Bravio I. Malformação congénita das vias aéreas pulmonares e sequestro pulmonar no lactente - um diagnóstico raro. REVNEC [Internet]. 26 de Novembro de 2020 [citado 11 de Julho de 2024];29(4):200-3. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/18079

Edição

Secção

Casos Clínicos

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