Caso clínico imagiológico
DOI:
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v30.i1.18956Palavras-chave:
clister opaco, doença de Hirschsprung, mecónio, obstrução intestinalResumo
A doença de Hirschsprung é o distúrbio congénito de motilidade intestinal mais comum e habitualmente diagnosticado no período neonatal. É causado por um segmento intestinal aganglionar, que leva a ausência de peristaltismo intestinal e obstrução funcional. O diagnóstico deve ser considerado em todos os doentes com obstipação sem resposta ao tratamento convencional. A radiografia e o enema com contraste são exames importantes para o diagnóstico, mas este só é definitivamente estabelecido por análise histoquímica da biópsia do segmento aganglionar. O tratamento é cirúrgico e o reconhecimento precoce da doença é importante para evitar complicações e melhorar o prognóstico.
É reportado o caso clínico de um lactente que se apresentou no Serviço de Urgência Pediátrica com náuseas, vómitos, obstipação, recusa alimentar e uma importante distensão abdominal. A radiografia abdominal e o enema com contraste foram compatíveis com doença de Hirschsprung. A análise histoquímica da biópsia confirmou o diagnóstico e foi efetuado tratamento cirúrgico.
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Referências
Nunes I. Doença de Hirschsprung. Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina. Faculdade de Medicina de Lisboa. 2015/2016.
Langer J. Hirchsprung Disease. Curr Opin Pediatr. 2013; 25:368-74.
Wetherill C, Sutcliffe J. Hirchsprung Disease and anorectal malformation. Early Human Development. 2014; 90:927-32.
Romaneli M, Ribeiro A, Bustorff-Silva J, Carvalho R, Lomazi E. Hirchsprung disease – Postsurgical intestinal dysmotality. Rev Paul Pediatr. 2016; 34:388-92.
Wesson D, Lopez M. Congenital aganglionic megacolon (Hirchsprung Disease). Singer J, Hoppin A (editor). UptoDate 2018. [Consulted in August 2019]. Available in: https://www.uptodate.com/contents/congenital-aganglionic-megacolon-hirschsprung-disease.
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