Um silêncio, vários quadros clínicos
Síndrome de Landau Kleffner: Diagnóstico diferencial
DOI:
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v31.i2.20611Palavras-chave:
agnosia verbal auditiva, afasia, diagnóstico diferencial, encefalopatia epilética, Síndrome de Landau KleffnerResumo
A síndrome de Landau Kleffner (SLK) é uma encefalopatia epilética rara caracterizada por afasia recetiva e expressiva e crises epiléticas, que se manifesta em crianças com desenvolvimento previamente normal. O diagnóstico pode ser desafiante, pois a condição pode ser confundida com outros quadros clínicos, nomeadamente problemas emocionais, sobretudo quando existem fatores precipitantes na história do doente.
Os autores apresentam o caso de uma menina portuguesa de quatro anos de idade que se mudou para a China com os pais e irmã e desenvolveu um quadro de regressão da linguagem expressiva e compreensiva e problemas comportamentais coincidentes com a altura em que se deu a mudança. O objetivo deste estudo é documentar um caso de SLK, fazendo uma breve revisão sobre o assunto e destacando a complexidade do diagnóstico diferencial.
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Referências
Baumer F, Cardon A, Porter B. Language Dysfunction in Pediatric Epilepsy. Journal of Pediatrics. 2018; 194: 13-21.
Tuft M, Arva M, Bjørnvold M, Wilson JA, Nakken KO. Landau-Kleffner syndrome. Tidsskr Nor Laegeforen. 2015; 135(22):2061-4.
Malvestio C. Landau-Kleffner Syndrome (LKS): A Rare Childhood Neurological Syndrome. American Journal of Electroneurodiagnostic Technology. 2010; 50:122-32.
Camfield P, Camfield C. Regression in children with epilepsy. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2019; 96:210-8.
Caraballo R, Cejas N, Chamorro N, Kaltenmeier M, Fortini S, Soprano A. Landau–Kleffner syndrome: A study of 29 patients. Seizure. 2014; 23(2):98-104.
Kaga M, Inagaki M, Ohta R. Epidemiological study of Landau–Kleffner syndrome (LKS) in Japan. Brain & Development. 2014; 36(4):284-6.
Conroy J, Mcgettigan PA, McCreary D, Shah N, Collins K, Parry-Fielder B et al. Towards the identification of a genetic basis for Landau‐Kleffner syndrome. Epilepsia, Official Journal of the International League Against Epilepsy. 2014; 55(6):858-65.
Appendino JP, Appendino JI. Encefalopatías epilépticas determinadas genéticamente. Medicina (Buenos Aires). 2019; 79 (3): 42-7.
Arts WF, Aarsen FL, Boer MS, Catsman-Berrevoets CE. Landau-Kleffner syndrome and CSWS syndrome: treatment with intravenous immunoglobulins. Epilepsia. 2009; 50 (7): 55-58.
World Health Organization. (2018). International classification of diseases for mortality and morbidity statistics (11th Revision). Available at: https://icd.who.int/browse11/l-m/en.
Hua A, Major N. Selective Mutism. Current Opinion Pediatric. 2016; 28(1):114-20.
Levisohn P. Electroencephalography findings in autism: similarities and differences from Landau-Kleffner Syndrome. Seminars Pediatric Neurology. 2004; 11(3):218-24.
Boer M. Guidelines for EEG in encephalopathy related to ESES/CSWS in children. Epilepsia. 2009; 50 (7): 13-7.
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