Quilotórax congénito: Uma série de oito casos

Autores

  • Joana Jorge Antunes Serviço de Pediatria, Hospital de Cascais Dr. José de Almeida https://orcid.org/0000-0002-0444-9396
  • Madalena Borges Serviço de Pediatria, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Andreia Mascarenhas Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Sara Brito Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central https://orcid.org/0009-0007-7439-0880
  • Célia Iglesias Unidade de Cuidados Intensivos e Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Eduardo Fernandes Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central https://orcid.org/0000-0001-5064-7505
  • Eunice Vieira Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Filomena Pinto Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Leonor Ferreira Diagnóstico Prenatal, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central https://orcid.org/0000-0002-4429-6646
  • Teresa Tomé Unidade de Neonatologia, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central
  • José Nona Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v32.i3.25442

Palavras-chave:

anomalia congénita, derrame pleural, hidrópsia fetal, neonatal, octreótido, quilotórax

Resumo

Introdução: O quilotórax congénito consiste na acumulação de linfa no espaço pleural. O objetivo deste estudo foi analisar os casos de recém-nascidos com diagnóstico de quilotórax congénito admitidos numa unidade de cuidados intensivos neonatais de nível III entre janeiro de 2014 e dezembro de 2020.
Resultados: Foram identificados oito casos de quilotórax congénito, todos com diagnóstico pré-natal. Após confirmação pós-natal do diagnóstico, foi iniciado tratamento de suporte e conservador. Seis casos foram submetidos a ventilação mecânica invasiva, dois foram tratados com surfactante e óxido nítrico inalado, quatro tiveram necessidade de suporte inotrópico e um recebeu oxigenação por membrana extracorporal. Cinco casos foram efetivamente tratados com octreótido. Um recém-nascido com hidrópsia fetal faleceu após o nascimento.
Discussão: O prognóstico do quilotórax congénito depende da gravidade do derrame pleural e das anomalias associadas. O tratamento inicial deve ser de suporte e conservador. Embora a utilização de octreótido não seja consensual, demonstrou ser uma terapêutica efetiva e segura nesta amostra de doentes.

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Publicado

2023-11-16

Como Citar

1.
Jorge Antunes J, Borges M, Mascarenhas A, Brito S, Iglesias C, Fernandes E, Vieira E, Pinto F, Ferreira L, Tomé T, Nona J. Quilotórax congénito: Uma série de oito casos. REVNEC [Internet]. 16 de Novembro de 2023 [citado 5 de Abril de 2025];32(3):217-23. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/25442

Edição

Vol. 32 N.º 3 (2023)

Secção

Casos Clínicos

Licença

Direitos de Autor (c) 2023 Joana Jorge Antunes, Madalena Borges, Andreia Mascarenhas, Sara Brito, Célia Iglesias, Eduardo Fernandes, Eunice Vieira, Filomena Pinto, Leonor Ferreira, Teresa Tomé, José Nona

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