Quando uma doença não vem só: Um caso clínico de síndrome poliglandular autoimune tipo 2

Autores

  • Mariana Vieira Silva Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões https://orcid.org/0000-0002-4908-209X
  • João Nuno Sousa Marques Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões https://orcid.org/0000-0002-2845-3357
  • Inês Coutinho Oliveira de Lima Madanelo Unidade de Cuidados de Saúde Personalizados Vila Nova de Paiva ACeS Dão Lafõe https://orcid.org/0000-0001-5109-8405
  • Carla Sofia Morgado Pinto Reis Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões
  • Joana Filipa Marques Pimenta Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões
  • Joaquina Conceição Fernandes Antunes Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões https://orcid.org/0000-0002-7855-5933
  • Elisabete Maria Costa e Silva Santos Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões https://orcid.org/0000-0002-4042-9819
  • Cristina Celeste Fernandes de Faria Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões https://orcid.org/0000-0002-0902-9964

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v33.i3.28361

Palavras-chave:

doença de Addison, síndrome poliglandular autoimune tipo 2, tiroidite de Hashimoto

Resumo

As síndromes poliglandulares autoimunes (PAS) são um grupo complexo e heterogéneo de doenças caracterizado pela combinação de duas ou mais disfunções endócrinas autoimunes.
É apresentado o caso de uma adolescente de 16 anos de idade com história de astenia, prostração e perda de peso, que foi diagnosticada com hipotiroidismo e anemia ferropénica. Duas semanas após ter iniciado tratamento com levotiroxina e ferro, desenvolveu insuficiência suprarrenal com náuseas e vómitos. Os níveis de cortisol baixo e hormona adrenocorticotrópica elevada e presença de anticorpos anti-suprarrenal e antiperoxidase tiroideia positivos confirmaram o diagnóstico de síndrome poliglandular autoimune tipo 2 (PAS-2). O tratamento com hidrocortisona, fludrocortisona e levotiroxina levou à remissão dos sintomas
A PAS-2 é uma condição rara, sendo necessária uma elevada suspeita clínica para a mesma, dado que a maioria dos sintomas são inespecíficos. O diagnóstico precoce pode prevenir complicações potencialmente fatais.

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Publicado

2024-10-22

Como Citar

1.
Silva MV, Sousa Marques JN, Coutinho Oliveira de Lima Madanelo I, Morgado Pinto Reis CS, Marques Pimenta JF, Fernandes Antunes JC, Costa e Silva Santos EM, Fernandes de Faria CC. Quando uma doença não vem só: Um caso clínico de síndrome poliglandular autoimune tipo 2. REVNEC [Internet]. 22 de Outubro de 2024 [citado 5 de Março de 2025];33(3):202-6. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/28361

Edição

Vol. 33 N.º 3 (2024)

Secção

Casos Clínicos

Licença

Direitos de Autor (c) 2024 Mariana Vieira Silva, João Nuno Sousa Marques, Inês Coutinho Oliveira de Lima Madanelo, Carla Sofia Morgado Pinto Reis, Joana Filipa Marques Pimenta, Joaquina Conceição Fernandes Antunes, Elisabete Maria Costa e Silva Santos, Cristina Celeste Fernandes de Faria

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