Comparação analítica de crianças com síndrome inflamatória multissistémica pediátrica e outras doenças febris invasivas
DOI:
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v33.i4.29808Palavras-chave:
criança gravemente doente, linfopenia, hiperinflamação, síndrome inflamatória multissistémica em crianças, síndrome multissistémica inflamatória pediátrica, sépsisResumo
Introdução: A COVID-19 não parece afetar as crianças de forma tão grave como os adultos. Contudo, tem sido descrita uma entidade emergente associada à COVID-19 designada síndrome inflamatória multissistémica pediátrica (MIS-C). O objetivo deste estudo foi comparar as alterações laboratoriais observadas em crianças com MIS-C e outras doenças febris invasivas, de forma a otimizar o diagnóstico desta nova entidade.
Métodos: Foi conduzido um estudo prospetivo numa Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos de um hospital universitário, em que foi analisado o mesmo painel analítico em ambos os grupos: proteína-C-reativa, procalcitonina, velocidade de sedimentação, interleucina-6, N-terminal pró-peptídeo natriurético tipo-B, troponina T, ferritina, tempo de tromboplastina parcial ativada, tempo de trobrombina, fibrinogénio e contagem de linfócitos.
Resultados: Foram incluídos 41 doentes, 24 no grupo MIS-C e 17 no grupo não-MIS-C. O estudo demonstrou que a MIS-C afeta crianças mais velhas e adolescentes (mediana de 12 anos de idade). Foi identificada linfopenia em todos os doentes MIS-C. Os níveis de NT-proBNP, troponina T, PCR, VS e fibrinogénio encontraram-se significativamente mais elevados no grupo MIS-C. Os níveis de IL-6 foram semelhantes nos dois grupos (p=0,745).
Conclusão: Os doentes com MIS-C apresentaram um perfil laboratorial com aumento das enzimas cardíacas e dos marcadores inflamatórios e linfopenia generalizadamente presente. Os níveis de IL-6 devem ser interpretados com cautela para a decisão terapêutica em doentes com MIS-C, uma vez que são semelhantes aos observados nos doentes com outras doenças febris invasivas.
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Referências
Eurosurveillance Editorial Team. Note from the editors: World Health Organization declares novel coronavirus (2019-nCoV) sixth public health emergency of international concern. Euro Surveill. 2020;25(5):2019-2020. doi: https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.5.200131e.
Walensky RP, Bunnell R, Layden J, et al. Council of State and Territorial Epidemiologists/CDC Surveillance Case Definition for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated with SARS-CoV-2 Infection — United States. Recomm Reports. 2022;71(4).
Singh-Grewal D, Lucas R, McCarthy K, et al. Update on the COVID-19-associated inflammatory syndrome in children and adolescents; paediatric inflammatory multisystem syndrome-temporally associated with SARS-CoV-2. J Paediatr Child Health. 2020;56(8):1173-1177. doi: https://doi.org/ 10.1111/jpc.15049.
Schlapbach LJ, Andre MC, Grazioli S, et al. Best Practice Recommendations for the Diagnosis and Management of Children With Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome Temporally Associated With SARS-CoV-2 (PIMS-TS; Multisystem Inflammatory Syndrome in Children, MIS-C) in Switzerland. Front Pediatr. 2021;9(May). doi: https://doi.org/10.3389/fped.2021.667507.
Mistry R, Scanlon N, Hibberd J, Fuller F. Early recognition of PIMS-TS: A single centre retrospective review. BMJ Paediatr Open. 2021;5(1):2020-2021. doi: https://doi.org/10.1136/bmjpo-2020-001011.
Williams V, Dash N, Suthar R, et al. Clinicolaboratory Profile, Treatment, Intensive Care Needs, and Outcome of Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome Temporally Associated with SARS-CoV-2: A Systematic Review and Meta-analysis. J Pediatr Intensive Care. 2022;11(01):001-012. doi: https://doi.org/10.1055/s-0040-1719173.
Riphagen S, Gomez X, Gonzalez-Martinez C, Wilkinson N, Theocharis P. Hyperinflammatory shock in children during COVID-19 pandemic. Lancet. 2020;395(10237):1607-1608. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31094-1.
Cattalini M, Della Paolera S, Zunica F, et al. Defining Kawasaki disease and pediatric inflammatory multisystem syndrome-temporally associated to SARS-CoV-2 infection during SARS-CoV-2 epidemic in Italy: results from a national, multicenter survey. Pediatr Rheumatol. 2021;19(1):1-11. doi: https://doi.org/10.1186/s12969-021-00511-7.
Greene AG, Saleh M, Roseman E, Sinert R. Toxic shock-like syndrome and COVID-19: Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C). Am J Emerg Med. 2020;38(11):2492.e5-2492.e6. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2020.05.117.
Yakut N, Yuksel E, Algul M, et al. Comparison of clinical and laboratory features in coronavirus disease 2019 and pediatric multisystem inflammatory syndrome patients. Pediatr Int. 2022;64(1):e14884. doi: https://doi.org/10.1111/ped.14884.
Lee PY, Day-Lewis M, Henderson LA, et al. Distinct clinical and immunological features of SARS–CoV-2–induced multisystem inflammatory syndrome in children. J Clin Invest. 2020;130(11):5942-5950. doi: https://doi.org/10.1172/JCI141113.
Sherkatolabbasieh H, Firouzi M, Shafizadeh S. Evaluation of platelet count, erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein levels in paediatric patients with inflammatory and infectious disease. New Microbes New Infect. 2020;37:2-5. doi: https://doi.org/10.1016/j.nmni.2020.100725.
Yale SH, Bray C, Bell LN, et al. Erythrocyte Sedimentation Rate and C-reactive Protein Measurements and Their Relevance in Clinical Medicine. Wis Med J. 2016;115(6):317-321. https://wmjonline.org/wp-content/uploads/2016/115/6/317.pdf.
Gupta A, Gill A, Sharma M, Garg M. Multi-System Inflammatory Syndrome in a Child Mimicking Kawasaki Disease. J Trop Pediatr. 2021;67(3):1-5. doi: https://doi.org/10.1093/tropej/fmaa060.
McCormick JK, Yarwood JM, Schlievert PM. Toxic Shock Syndrome and Bacterial Superantigens: An Update. Annu Rev Microbiol. 2001;55(1):77-104. doi: https://doi.org/10.1146/annurev.micro.55.1.77.
Sharma C, Ganigara M, Galeotti C, et al. Multisystem inflammatory syndrome in children and Kawasaki disease: a critical comparison. Nat Rev Rheumatol. 2021;17(12):731-748. doi:10.1038/s41584-021-00709-9.
Singh S, Jindal AK, Pilania RK. Diagnosis of Kawasaki disease. Int J Rheum Dis. 2018;21(1):36-44. doi: https://doi.org/10.1111/1756-185X.13224.
Porritt RA, Paschold L, Rivas MN, et al. HLA class I–associated expansion of TRBV11-2 T cells in multisystem inflammatory syndrome in children. J Clin Invest. 2021;131(10):1-13. doi: https://doi.org/10.1172/JCI146614.
Noval Rivas M, Porritt RA, Cheng MH, Bahar I, Arditi M. COVID-19–associated multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A novel disease that mimics toxic shock syndrome—the superantigen hypothesis. J Allergy Clin Immunol. 2021;147(1):57-59. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.10.008.
Zhao Y, Patel J, Huang Y, Yin L, Tang L. Cardiac markers of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) in COVID-19 patients: A meta-analysis. Am J Emerg Med. 2021;49(May):62-70. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2021.05.044.
Mannarino S, Raso I, Garbin M, et al. Cardiac dysfunction in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children: An Italian single-center study. Ital J Pediatr. 2022;48(1):1-9. doi: https://doi.org/10.1186/s13052-021-01189-z.
Tang X, Shao L, Dou J, et al. Fibrinogen as a Prognostic Predictor in Pediatric Patients with Sepsis: A Database Study. Mediators Inflamm. 2020;2020. doi: https://doi.org/10.1155/2020/9153620.
Chua GT, Wong JS, Chung J, et al. Paediatric multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2: a case report. Hong Kong Med J. Published online 2022:7-9. doi: https://doi.org/10.12809/hkmj219689.
Jensen IJ, McGonagill PW, Berton RR, et al. Prolonged Reactive Oxygen Species Production following Septic Insult. ImmunoHorizons. 2021;5(6):477-488. doi: https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2100027.
Rose-John S. Interleukin-6 Family Cytokines. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2018;10(2):a028415. doi: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a028415.
DeBiasi RL, Harahsheh AS, Srinivasalu H, et al. Multisystem Inflammatory Syndrome of Children: Subphenotypes, Risk Factors, Biomarkers, Cytokine Profiles, and Viral Sequencing. J Pediatr. 2021;237:125-135.e18. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2021.06.002.
Diaz F, Bustos B R, Yagnam F, et al. Comparison of Interleukin-6 Plasma Concentration in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated With SARS-CoV-2 and Pediatric Sepsis. Front Pediatr. 2021;9(November):1-6. doi: https://doi.org/10.3389/fped.2021.756083.
Rosas IO, Bräu N, Waters M, et al. Tocilizumab in Hospitalized Patients with Severe Covid-19 Pneumonia. N Engl J Med. 2021;384(16):1503-1516. doi: https://doi.org/10.1056/nejmoa2028700.
Byler S, Baker A, Freiman E, Herigon JC, Eisenberg MA. Utility of specific laboratory biomarkers to predict severe sepsis in pediatric patients with SIRS. Am J Emerg Med. 2021;50:778-783. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2021.09.081.
Lautz AJ, Dziorny AC, Denson AR, et al. Value of Procalcitonin Measurement for Early Evidence of Severe Bacterial Infections in the Pediatric Intensive Care Unit. J Pediatr. 2016;179:74-81.e2. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.07.045.
Nandy A, Mondal T, Datta D, et al. Serum Ferritin as a Diagnostic Biomarker for Severity of Childhood Sepsis. Indian Pediatr. 2021;58(12):1143-1146. doi: https://doi.org/10.1007/s13312-021-2396-y.
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