Envolvimento Pancreático por Mieloma Múltiplo: Um Caso Clínico de Icterícia Obstrutiva Causada por Plasmocitomas Extramedulares Pancreáticos

Autores

  • Tiago dos Santos Oliveira Serviço de Imagem Médica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0002-0750-8291
  • Vasco Ferrão Mendes Serviço de Imagem Médica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0001-6075-9391
  • Célia Antunes Serviço de Imagem Médica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0002-3474-1961
  • Carlos Oliveira Serviço de Imagem Médica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0002-6984-5867
  • Rui Caetano Oliveira Serviço de Anatomia Patológica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0002-7202-8059
  • Paulo Donato Serviço de Imagem Médica, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.25748/arp.26954

Resumo

Os plasmocitomas extramedulares são tumores raros que podem ocorrer como lesões primárias (tumores primários) ou como uma manifestação de mieloma múltiplo (tumores secundários). O envolvimento pancreático por mieloma é muito raro (menos de 0,1% das massas pancreáticas).

Os achados imagiológicos são inespecíficos. Na TC o achado mais típico consiste na presença de uma massa focal multilobulada, com realce homogéneo após administração de contraste.

Apresenta-se um caso de uma mulher de 74 anos de idade com antecedentes de mieloma múltiplo em estadio III, que recorreu ao serviço de urgência por queixas de desconforto abdominal e icterícia indolor. Foram realizadas ecografia e TC ao abdómen que revelaram uma volumosa massa na topografia da cabeça pancreática que, após análise histológica, revelou tratar-se de um plasmocitoma pancreático.

Os objetivos deste artigo são apresentar um caso raro de plasmocitomas extramedulares pancreáticos, descrever a sua epidemiologia e caraterísticas clínicas, bem como ilustrar os seus achados imagiológicos.

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Publicado

2022-12-30

Edição

Secção

Casos Clínicos