Artogripose múltipla congénita em gestação gemelar monocoriónica biamniótica

Autores

  • Rafael Brás Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Helena Veloso Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Maria Moleiro Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Sofia Rodrigues Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Gonçalo Inocencio Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Céu Mota Serviço de Pediatria e Neonatologia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Gabriela Soares Serviço de Genética Médica, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Maria Céu Rodrigues Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Jorge Braga Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v27.i4.13065

Palavras-chave:

Amioplasia, Artrogripose, Gemelar, Monocoriónica

Resumo

A artrogripose múltipla congénita é um grupo clinica e etiologicamente heterogéneo de doenças, caracterizado pela presença de contraturas envolvendo pelo menos duas áreas corporais distintas. Tem uma incidência de 1 em cada 3000−5000 recém- -nascidos. É reportado um caso clínico de artrogripose unifetal em gravidez gemelar monocoriónica biamniótica espontânea. O diagnóstico foi estabelecido após ecografia morfológica, tendo a gravidez decorrido sem outras intercorrências. Após parto por cesariana, confirmou-se o diagnóstico de amioplasia envolvendo os quatro membros. O recém-nascido encontra-se atualmente em processo de reabilitação motora. Está documentado o aumento da incidência de artrogripose unifetal na gravidez gemelar monocoriónica, que parece relacionar-se com alterações vasculares na gravidez inicial. Em situações de amioplasia, é de prever a manutenção de algum grau de dependência e incapacidade motora, mesmo com reabilitação pós-natal.

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Biografias Autor

Maria Moleiro, Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto

Department of Obstetrics and Gynecology

Gonçalo Inocencio, Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto

Department of Obstetrics and Gynecology

Gabriela Soares, Serviço de Genética Médica, Centro Hospitalar Universitário do Porto

Department of Medical Genetics

Referências

Rink BD. Arthrogryposis: a review and approach to prenatal diagnosis. Obstet Gynecol Survey. 2011;66:369–77

Hall JG. Arthrogryposis multiplex congenita: etiology, genetics, classification, diagnostic approach and general aspects. J Pediatr Orthop B. 1997;6:159–66

Hall JG. Arthrogryposis (multiple congenital contractures): Diagnostic approach to etiology, classification, genetics, and general principles. European Journal of Medical Genetics. 2014;57(8):464–472.

– Filges I, Hall JG. Failure to identify antenatal multiple congenital contractures and fetal akinesia – proposal of guidelines to improve diagnosis. Prenatal Dianosis 2013;33:61-74

– Hall JG, Aldinger KA, Tanaka KI. Amyoplasia revisited. American Journal of Medical Genetics Part A. 2014;164(3):700–730

- Kowalczyk B, Feluś J. Arthrogryposis: An update on clinical aspects, etiology, and treatment strategies. Archives of Medical Science. 2016;1:10–24.

- Hall JG, Reed SD, McGillivray BC, et. Al. Part II. Amyoplasia: twinning in amyoplasia – a specific type of arthrogryposis with an apparent excesso of discordantly affected identical twins. Am J Med Genet 1983; 15:591-599

Kalampokas E, Kalampokas T, Sofoudis C, Deligeoroglou E, Botsis E. Diagnosing arthrogryposis multiplex congenita: a review. ISRN Obstet Gynecol. 2012;2012:264918

Sells JM, Jaffe KM, Hall JG. Amyoplasia, the most common type of arthrogryposis: the potential for good outcome. Pediatrics. 1996;97:225–31

Hoffer M, Swank S, Eastman F, Clark D, Teitge R. Ambulation in severe arthrogryposis. J Pediatr Orthop. 1983;3:293–7

Fassier A, Wicart P, Dubosset J, Seringe R. Arthrogryposis multiplex congenita. Long term follow up study from birth until skeletal maturity. J Child Orthop. 2009;3:383–90

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Publicado

2019-01-02

Como Citar

1.
Brás R, Veloso H, Moleiro M, Rodrigues S, Inocencio G, Mota C, Soares G, Rodrigues MC, Braga J. Artogripose múltipla congénita em gestação gemelar monocoriónica biamniótica. REVNEC [Internet]. 2 de Janeiro de 2019 [citado 28 de Outubro de 2024];27(4):253-7. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/13065

Edição

Secção

Casos Clínicos

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