Caso Electroencefalográfico

Autores

  • Sofia Aires Serviço de Neurologia Pediátrica, Centro Hospitalar do Porto; Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Tondela-Viseu
  • Joana Carvalho Serviço de Neurologia Pediátrica, Centro Hospitalar do Porto; Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Trás-os-Montes e Alto Douro
  • Rui Chorão Serviço de Neurologia Pediátrica e Serviço de Neurofisiologia, Centro Hospitalar do Porto;

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v24.i1.8578

Palavras-chave:

epilepsia, Síndrome Panayiotopoulos

Resumo

Introdução: O Síndrome de Panayiotopoulos é a segunda epilepsia focal idiopática infantil mais comum, com um pico de incidência aos 4-5 anos. A sua incidência é subestimada devido às manifestações clínicas atípicas, caracterizando-se por crises com predomínio de sintomas autonómicos.

Caso clínico: Descreve-se um caso clássico de Síndrome de Panayiotopoulos, com crises recorrentes, com boa resposta à terapêutica antiepiléptica e remissão após alguns anos.

Conclusão: Salienta-se a importância da suspeição clínica deste síndrome epiléptico e a utilidade do registo electroencefalográfico que inclua um período de sono. Na maioria dos casos o prognóstico é bom, apesar de ser necessário manter o tratamento por um período de tempo variável.

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Referências

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Publicado

2016-02-22

Como Citar

1.
Aires S, Carvalho J, Chorão R. Caso Electroencefalográfico. REVNEC [Internet]. 22 de Fevereiro de 2016 [citado 25 de Julho de 2024];24(1):41-3. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/8578

Edição

Vol. 24 N.º 1 (2015)

Secção

Casos de Imagem

Licença

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