Parents’ knowledge towards their child suffering from fever
DOI:
https://doi.org/10.48492/servir024.24026Keywords:
Child, Fever, Antipyretics, ParentsAbstract
Introduction
Being a common problem in childhood, fever is one of the major concerns for parents in situations of illness of their children, mainly due to the lack of information about its meaning or significance.
Objective
To identify the sociodemographic variables that interfere with parental knowledge about children with fever.
Methods
A quantitative, cross-sectional, descriptive and correlational study in a non-probabilistic convenience sample consisting of 360 parents who attended the infant health surveillance consultations with their children in public health institutions in the center of Portugal. A self-reporting questionnaire with sociodemographic characterization and knowledge covering fevers in children was used.
Results
A sample with an average age of 34.7 years (± 7.9), mostly female (51.7%). Knowledge of the condition proved to be weak in parents aged ≥ 38 years (36.2%), with a partner or spouse (77.0%), from rural areas (69.3%) and education up to 9th grade (53.9%). Parents younger than 37 years of age (68.2%), with a partner or spouse (89.0%), from urban areas (53.0%) and a higher education (43.3%) showed good knowledge.
Conclusions
The results reveal the need for nurses to improve the parents' level of literacy in health, to enable them to care better for children suffering from fever.
Downloads
References
Agostinho, M.; Rebelo, L. (1988). Família: do conceito aos meios de comunicação. Revista Portuguesa de Saúde Pública. 5 (32). Pp.18-21, Lisboa.
Almeida, A.C.P. (2012). A família em cuidados paliativos avaliação da satisfação dos familiares dos doentes em cuidados paliativos: contributo para a validação da escala FAMCARE. Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Acedido em: http://repositorio.ul.pt/handle/10451/6832.
Associação Portuguesa de Cuidados Paliativos: Organização de serviços em cuidados paliativos. Recomendações da APCP (2012). Disponível em: http://www.ancp.pt/uploads/recomendações_organização_de_servicos.pdf.
Barbosa, A., & Neto, I.G. (Edit.) (2010). Manual de Cuidados Paliativos. Lisboa: Núcleo de Cuidados Paliativos. Centro de Bioética. Faculdade de Lisboa.
Direcção Geral de Saúde (DGS) (2004) – Programa Nacional de Cuidados Paliativos. Ministério da Saúde: Lisboa.
Kristjanson LJ. Validity and reliability testing of the FAMCARE Scale: measuring family satisfaction with advanced cancer care. Social Science and Medicine 1993:36(5):693-701.
Luders, S. & Storani, M. (2010). Demência: Impacto para a família e a sociedade. S. Paulo. Editora Atheneu.
Moreira, I. (2011). O doente terminal em contexto familiar: uma análise da experiência de cuidar vivenciada pela família. Lisboa: Formasau.
Neto, I.G. (2010). Princípios e filosofia dos cuidados paliativos. In A. Barbosa & I.G. Neto, (Edit.) Manual de Cuidados Paliativos (pp. 1-42). Lisboa: Núcleo de Cuidados Paliativos. Centro de Bioética. Faculdade de Lisboa.
Pereira, M.G., & Lopes, C. (2012). O doente oncológico e a sua família. Lisboa: Climepsi.
Smilkstein G, Ashworth C, Montano D (1982) Validity and reliability of the family APGAR as a test of family function. Aug;15(2):303-11.
Simões, M. M. M. (2013). CUIDAR EM HUMANITUDE Método de Gineste e Marescotti Aplicado a Pessoas Internadas em Cuidados Continuados Tese apresentada para obtenção do grau de doutor em Enfermagem , Universidade Católica Portuguesa. Disponível em http://hdl.handle.net/10400.14/13913
World Health Organization (WHO) (2002) – Definition of Palliative Care. Disponível em http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/print.html.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
In order to promote the free circulation of knowledge, Servir is open access journal. All its content is available and protected under the Creative Commons license (CC BY 4.0).
The journal allows self-archiving in institutional repositories of all versions, which may become immediately available