SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2, A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO

Autores

  • Marta Moreira Centro Materno-Infantil do Norte, CHP
  • Patrícia Correia Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro
  • Sofia Rodrigues Centro Materno-Infantil do Norte, CHP
  • Gonçalo Inocêncio Centro Materno-Infantil do Norte, CHP
  • Gabriela Soares Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães
  • Sílvia Álvares Serviço de Cardiologia Pediátrica, Centro Materno Infantil do Norte do Centro Hospitalar do Porto
  • Maria do Céu Rodrigues Centro Materno-Infantil do Norte, CHP

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i0.10516

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Publicado

2016-12-27

Como Citar

1.
Moreira M, Correia P, Rodrigues S, Inocêncio G, Soares G, Álvares S, Rodrigues M do C. SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2, A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO. REVNEC [Internet]. 27 de Dezembro de 2016 [citado 17 de Julho de 2024];25:S12. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10516

Edição

Vol. 25 (2016): Suplemento I _ XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães

Secção

Resumo das comunicações orais

Licença

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