Caso oftalmológico

Autores

  • Alexandra Fernandes Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Médio Ave. Unidade de Vila Nova de Famalicão
  • Cristina Madureira Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Médio Ave. Unidade de Vila Nova de Famalicão
  • Fátima Pinto Medicina Geral e Familiar, Unidade de Saúde Familiar Aníbal Cunha, Agrupamento de Centros de Saúde do Porto Ocidental

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v27.i3.13329

Palavras-chave:

Distúrbio da motilidade ocular, restrição da elevação em adução, syndrome de Brown

Resumo

O síndrome de Brown é uma anormalidade rara da motilidade ocular caraterizada por restrição do músculo oblíquo superior, resultando em diminuição da elevação na adução. Esta entidade pode ser congénita ou adquirida. A causa do síndrome de Brown congénito permanece desconhecida, mas alguns casos de história familiar já foram descritos. A resolução espontânea ocorre entre 20 a 30%. Descrevemos o caso clínico de um rapaz de oito anos com síndrome congénito de Brown.

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Biografias Autor

Alexandra Fernandes, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Médio Ave. Unidade de Vila Nova de Famalicão

Serviço de Pediatria

Cristina Madureira, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar Médio Ave. Unidade de Vila Nova de Famalicão

Serviço de Pediatria

Referências

Wright KW. Brown’s syndrome: diagnosis and management. Trans Am Ophthalmol Soc. 1999;97:1023-1109.

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Dawson E, Barry J, Lee J. Spontaneous resolutions in patients with congenital Brown syndrome. J AAPOS. 2012;16:558-564.

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Publicado

2018-10-17

Como Citar

1.
Fernandes A, Madureira C, Pinto F. Caso oftalmológico. REVNEC [Internet]. 17 de Outubro de 2018 [citado 19 de Julho de 2024];27(3):212-3. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/13329

Edição

Vol. 27 N.º 3 (2018)

Secção

Casos de Imagem

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