Doença de Castleman - Um diagnóstico raro na infância

Autores

  • Sara Monteiro Cunha Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira - Guimarães
  • Sofia Vasconcelos Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira - Guimarães
  • Cláudia Neto Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira - Guimarães
  • Tereza Oliva Serviço de Oncologia Pediátrica, Instituto Português de Oncologia Francisco Gentil
  • Miguel Salgado Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira - Guimarães

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v30.i1.18640

Palavras-chave:

adenopatia, doença de Castleman, infância

Resumo

Introdução: A doença de Castleman (DC) é um distúrbio linfoproliferativo policlonal raro caracterizado por crescimento anormal de tecido linfóide. Os locais mais comummente afetados são o tórax, abdómen, pescoço e axila. A biópsia excisional é mandatória para o diagnóstico e a resseção cirúrgica é o tratamento de eleição na forma unicêntrica.            Caso clínico: Uma criança de dez anos de idade, do sexo feminino, foi observada no Serviço de Urgência por odinofagia e febre. Ao exame físico, apresentava rubor amigdalino sem exsudados e adenomegalia palpável na região supraclavicular direita. A ecografia cervical confirmou linfoadenopatia com perda do centro adiposo e o exame histopatológico foi compatível com DC. Discussão/Conclusão: As adenomegalias são uma apresentação comum na infância e geralmente benignas e auto-limitadas. Contudo, poderão ser um sinal de neoplasia. Uma adenopatia na região supraclavicular é preocupante e requer investigação atempada. O diagnóstico de DC é desafiante, devido à sua raridade em idade pediátrica e sintomas inespecíficos.

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Biografia Autor

Sara Monteiro Cunha, Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira - Guimarães

Interna de Formação Específica de Pediatria Médica

Referências

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Publicado

2021-04-06

Como Citar

1.
Cunha SM, Vasconcelos S, Neto C, Oliva T, Salgado M. Doença de Castleman - Um diagnóstico raro na infância. REVNEC [Internet]. 6 de Abril de 2021 [citado 20 de Agosto de 2024];30(1):52-5. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/18640

Edição

Vol. 30 N.º 1 (2021)

Secção

Casos Clínicos

Licença

Direitos de Autor (c) 2021 Sara Monteiro Cunha, Sofia Vasconcelos, Cláudia Neto, Tereza Oliva, Miguel Salgado

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