Plasmocitoma Iridociliar: A Propósito de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
DOI:
https://doi.org/10.48560/rspo.33145Palavras-chave:
Corpo Ciliar, Mieloma Múltiplo, PlasmocitomaResumo
Os plasmocitomas extramedulares associados ao mieloma múltiplo (MM) são uma manifestação rara da doença, e o envolvimento do globo ocular e anexos é particularmente incomum, apresentando uma incidência <1%. Apresentamos o caso de um homem de 56 anos, com antecedentes de MM refractário associado a um plasmocitoma do sacro, com queixas de redução da acuidade visual e hiperémia do olho direito. A biomicroscopia demonstrava uma massa amelanótica da íris com extensão ao ângulo iridocorneano nos sectores temporal e temporal-inferior, das 6 às 10 horas, com vascularização intrínseca. O diagnóstico de plasmocitoma iridociliar foi confirmado por punção aspirativa com agulha fina. A doença respondeu de forma favorável ao tratamento sistémico com imunoquimioterapia, mas o doente acabou por falecer devido à progressão sistémica do MM, com extensão ao sistema nervoso central (SNC). Este caso clínico ilustra a natureza refractária e agressiva da doença extramedular e enfatiza a necessidade de estudos prospectivos e estratégias terapêuticas dirigidas.Downloads
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