Síndrome de Behçet em idade pediátrica

Autores

  • Ana Raquel Mendes Serviço de Pediatria, Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto
  • Sandrina Braga Serviço de Cirurgia Vascular, Hospital da Senhora da Oliveira
  • Catarina Vilarinho Serviço de Dermatologia, Hospital da Senhora da Oliveira
  • Maria Antónia Costa Serviço de Oftalmologia, Hospital da Senhora da Oliveira
  • Cristina Ferreira Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira
  • Teresa São Simão Serviço de Pediatria, Hospital da Senhora da Oliveira

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v29.i2.15028

Palavras-chave:

critérios de classificação, idade pediátrica, síndrome de Behçet

Resumo

Introdução: A síndrome de Behçet é uma vasculite caracterizada por episódios recorrentes de aftas orais e/ou genitais e manifestações sistémicas diversas. Os autores descrevem um caso de Síndrome de Behçet em idade pediátrica.
Caso clínico: Um adolescente de 11 anos foi referenciado à consulta de Pediatria após dois episódios de tromboflebite da veia safena magna. Reportou episódios recorrentes de lesões aftosas nos últimos três anos e vários episódios de foliculite com a formação de pústulas. O estudo analítico foi normal. O exame oftalmológico não demonstrou sinais de uveíte. Foi diagnosticada Síndrome de Behçet de acordo com critérios internacionais. O estudo genético foi positivo para o antigénio HLA-B51. Foi iniciada colchicina, com resposta favorável.
Conclusões: Devido à sobreposição de características clínicas com outras condições, o diagnóstico de Síndrome de Behçet permanece um desafio. Os critérios de classificação em idade pediátrica, elaborados em 2016, permitiram uma maior sensibilidade e diagnóstico mais precoce.

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Referências

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Publicado

2020-06-26

Como Citar

1.
Mendes AR, Braga S, Vilarinho C, Costa MA, Ferreira C, Simão TS. Síndrome de Behçet em idade pediátrica. REVNEC [Internet]. 26 de Junho de 2020 [citado 3 de Maio de 2025];29(2):121-5. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/15028

Edição

Vol. 29 N.º 2 (2020)

Secção

Casos Clínicos

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