Elevação das enzimas hepáticas, persistente e assintomática, como forma de apresentação da doença de Wilson em idade pediátrica

Autores

  • Catarina Matos Serviço de Gastrenterologia Pediátrica, Departamento da Criança e do Adolescente, Centro Hospitalar do Porto
  • Sofia Martins Serviço de Pediatria, Hospital de São Pedro Vila Real, Centro Hospitalar Trás-os‑Montes e Alto Douro
  • Idolinda Quintal Serviço de Pediatria, Hospital Padre Américo, Centro Hospitalar Tâmega e Sousa
  • Lucília Vieira Serviço de Pediatria, Hospital Padre Américo, Centro Hospitalar Tâmega e Sousa
  • Francisca Costa Serviço de Anatomia Patológica, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar do Porto
  • Fernando Pereira Serviço de Gastrenterologia Pediátrica, Departamento da Criança e do Adolescente, Centro Hospitalar do Porto
  • Ermelinda Santos Silva Serviço de Gastrenterologia Pediátrica, Departamento da Criança e do Adolescente, Centro Hospitalar do Porto

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v24.i2.8559

Palavras-chave:

doença de Wilson, D-penicilamina, elevação das enzimas hepáticas, esteatose hepática, idade pediátrica, metabolismo do cobre

Resumo

Introdução: A doença de Wilson é uma doença rara, autossómica recessiva, caracterizada por uma alteração no transporte do cobre no fígado, com acumulação progressiva em vários órgãos (fígado, cérebro, rins e córneas). A expressão fenotípica é muito variável desde a elevação das enzimas hepáticas, esteatose ou litíase vesicular, em doentes assintomáticos, até à cirrose ou insuficiência hepática fulminante, ou doença neuropsiquiátrica incapacitante.

Objectivo: Caracterizar uma amostra de doentes com doença de Wilson.

Métodos: Estudo retrospectivo, incluindo as crianças diagnosticadas entre 2002 e 2011, segundo os critérios da European Association for the Study of the Liver (2012). Variáveis analisadas: antecedentes familiares; idade, dados clínicos, bioquímicos, imagiológicos e histológicos à data do diagnóstico; estudo genético; terapêutica e efeitos colaterais; seguimento e estado actual.

Resultados: Foram identificados cinco doentes, três com antecedentes familiares da doença. Todos se apresentavam assintomáticos e com elevação persistente das enzimas hepáticas. Em nenhum havia estigmas de doença hepática crónica. Uma doente tinha excesso de peso. Todos foram tratados com D-penicilamina, interrompida em dois por efeitos colaterais. Actualmente mantêm-se assintomáticos, sem evidência de progressão da doença hepática, com um seguimento mediano de 5 anos e 3 meses..

Conclusões: A nossa série mostra que a doença de Wilson se pode apresentar com elevação das enzimas hepáticas em crianças assintomáticas. A doente com excesso de peso alerta-nos para a necessidade de rastrear a doença nos que têm excesso de peso/obesidade quando a elevação das enzimas hepáticas e/ou esteatose persistem por mais de seis meses após a perda de peso.

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Publicado

2015-06-15

Como Citar

1.
Matos C, Martins S, Quintal I, Vieira L, Costa F, Pereira F, Silva ES. Elevação das enzimas hepáticas, persistente e assintomática, como forma de apresentação da doença de Wilson em idade pediátrica. REVNEC [Internet]. 15 de Junho de 2015 [citado 19 de Julho de 2024];24(2):56-63. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/8559

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