Invaginação intestinal – uma etiologia rara

Autores

  • Mariana Branco S. de Pediatria da Unidade Local de Saúde do Alto Minho
  • Ana Isabel Sequeira S. de Pediatria da Unidade Local de Saúde do Alto Minho
  • Sandrina Martins S. de Pediatria da Unidade Local de Saúde do Alto Minho
  • Teresa Bernardo S. de Pediatria da Unidade Local de Saúde do Alto Minho
  • Ana Carneiro S. de Pediatria da Unidade Local de Saúde do Alto Minho

DOI:

https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i4.10803

Palavras-chave:

diarreia crónica, fibrose quística, invaginação intestinal, má evolução estaturo-ponderal

Resumo

Introdução:A invaginação intestinal é a causa mais comum de obstrução intestinal entre os três meses e os seis anos de idade. Embora maioritariamente idiopática, em 2 a 8% dos casos uma patologia subjacente pode ser identificada.

Caso clínico:Adolescente de 12 anos de idade, sexo masculino, sem antecedentes familiares relevantes, encaminhado para a consulta para estudo após invaginação intestinal. Apresentava má evolução estaturo-ponderal e diarreia crónica. A investigação realizada excluiu doença celíaca, doença inflamatória intestinal e parasitose intestinal. A prova do suor foi positiva e em consulta de fibrose quística repetiu a prova do suor e realizou estudo genético que confirmaram o diagnóstico.

Discussão/Conclusões: O caso clínico descrito pretende alertar para a importância de investigar uma patologia subjacente em determinadas crianças e adolescentes com invaginação intestinal. Neste caso o estudo levou ao diagnóstico de fibrose quística.

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Publicado

2017-02-03

Como Citar

1.
Branco M, Sequeira AI, Martins S, Bernardo T, Carneiro A. Invaginação intestinal – uma etiologia rara. REVNEC [Internet]. 3 de Fevereiro de 2017 [citado 29 de Setembro de 2024];25(4):244-7. Disponível em: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10803

Edição

Vol. 25 N.º 4 (2016)

Secção

Casos Clínicos

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