Caso dermatológico
DOI:
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i1.8824Palavras-chave:
pilomatricomas, tumor de Malherbe, infânciaResumo
O pilomatricoma é um tumor benigno dos anexos cutâneos de diferenciação folicular, mais frequentemente encontrado em crianças e adolescentes, com predomínio do sexo feminino. Clinicamente, caracteriza-se por um nódulo eritemato-violáceo, móvel, de consistência dura ao nível da cabeça ou pescoço. Embora raros, pilomatricomas múltiplos podem estar associados a outras patologias, particularmente a distrofia miotónica ou doença de Steinert. Nestes casos sugere-se um seguimento mais prolongado para exclusão de recidivas e/ou desenvolvimento de outras doenças. Descrevemos o caso clínico de uma menina com 9 anos de idade e pilomatricomas múltiplos.
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Li Chan JJ, Tey HL. Multiple pilomatricomas: Case presentation and review of the literature. Dermatol Online 2010; 16: 2.
Barberio E, Nino M, Dente V, Delfino M. Multiple pilomatricomas and Steiner disease. Eur J Dermatol 2002; 12: 293-4.
Sherrod QJ, Chiu MW, Gutierrez MA. Multiple pilomatricomas: cutaneous marker for myotonic dystrophy. Dermatol Online 2008; 14: 22.
Catala I, Bernardos C, Garcia JA, Marti E. Multiple pilomatrixomas associated with celiac disease. An Pediatr (Barc) 2004; 60: 381-2.
Trufant J, Kurz W, Frankel A, Muthusamy V, McKinnon W, et al. Familial multiple pilomatrixomas as a presentation of attenuated adenomatosis polyposis coli. J Cutan Pathol 2012; 39: 440-3.
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