Angioedema recorrente – caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v23.i1.8587Palavras-chave:
Angioedema hereditário, C1 -INH, criança, recorrênciaResumo
Introdução: O Angioedema hereditário (AEH) é uma causa rara de angioedema recorrente, resultante de um defeito a nível do gene que codifica o inibidor do C1 esterase (C1 -INH). O edema envolve predominantemente os tecidos da face, membros, trato gastrointestinal e área genital. O envolvimento da laringe, apesar de menos frequente, constitui a expressão clínica mais grave, sendo potencialmente fatal.
Caso clínico: Descreve -se o caso clínico de uma criança do sexo feminino de oito anos de idade referenciada à consulta de pediatria por episódios recorrentes de angioedema. O estudo efetuado revelou tratar -se de um caso de AEH.
Discussão: O diagnóstico, estabelecido com base no quadro clínico, estudo do complemento e história familiar, é de importância fundamental considerando que o AEH é potencialmente fatal e exige uma terapêutica específica.
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Referências
Martins P, Gaspar A, Pires G, Godinho N, Almeida M, Pinto J. Angioedema hereditário em idade pediátrica. Rev Port Imunoalergologia 2003; XI:410 -20.
Hassan G, Khan G, Qureshi W, Ibrahim M. Angioedema: current concepts. JK Science 2005; 7:133 -34.
Bingham C. An overview of angioedema: Clinical features, diagnosis, and management. Up to Date; versão 19.2. Disponível em: www.uptodate.com
Zuraw B. Hereditary angioedema. N Engl J Med 2008; 359:1027 -36.
Atkinson J, Cicardi M, Sheffer A. Clinical manifestations and pathogenesis of hereditary angioedema. Up to Date; versão 19.2. Disponível em: www.uptodate.com
Atkinson J, Cicardi M, Sheffer A. Diagnosis of hereditary angioedema. Up to Date; versão 19.2. Disponível em: www.uptodate.com
Paiva M, Gaspar A, Loureiro V, Pinto P. Angioedema hereditário – caracterização de uma população pediátrica. Rev Port
Imunoalergologia 2010; 18:157 -74.
Bowen T, Cicardi M, Farkas H, Bork K, Longhurst HJ, Zuraw B, et al. 2010 international consensus algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol 2010; 6: 24 -36.
Banerji A. Current treatment of hereditary angioedema: an update on clinical studies. Allergy Asthma Proc 2010; 31:398-406.
Atkinson J, Cicardi M, Sheffer A. Treatment of acute attacks
in hereditary angioedema. Up to Date; versão 19.2. Disponível
em: www.uptodate.com
Atkinson J, Cicardi M, Sheffer A. Prevention of attacks in hereditary angioedema. Up to Date; versão 19.2. Disponível em: www.uptodate.com
Cadinha S, Castel -Branco M, Malheiro D, Lopes I. Protocolo de diagnóstico, tratamento e seguimento de doentes com angioedema hereditário. Rev Port Imunoalergologia 2005; 13:377 -93.
Papamanthos M, Matiakis A, Tsirevelou P, Kolokotronis A, Skoulakis H. hereditary angioedema: three cases report, members of the same family. J Oral Maxillofac Res 2010; 1:1 -7.
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