Sarcoma de ewing en la 5ª costilla
reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.29352/mill0219.28093Palabras clave:
sarcoma, Ewing, olor de pecho, disnea, costillaResumen
Introducción: El sarcoma de Ewing es un tumor óseo infrecuente y maligno. La rareza de la patología, su localización, la aparición en una mujer adulta y la demora en el diagnóstico llevaron a la necesidad de publicar este reporte de caso.
Desarrollo - Reporte de caso: Mujer de 39 años que acude a su médico de familia por dolor torácico de 2 semanas de evolución que aparece tras esfuerzo físico, por lo que se trata como una distensión muscular. Durante 3 meses mantuvo siempre molestias torácicas localizadas, utilizando ocasionalmente analgésicos. Acude de nuevo al centro de salud por aumento del dolor en decúbito y nocturno, con disnea y despertares asociados. El cuadro clínico motivó al médico a realizar una radiografía, en la que se identificó una masa de 6,5 cm en el 5º arco costal. A nivel hospitalario se le realizó una biopsia y se diagnosticó un sarcoma de Ewing. Debido a la ausencia de metástasis, se realizó quimioterapia y costectomía total. Actualmente se encuentra en rehabilitación, con seguimiento en el centro oncológico y atención primaria de salud.
Conclusión: La sintomatología inespecífica puede conducir a un retraso en el diagnóstico y tratamiento del sarcoma de Ewing. Así, este caso sirve para advertir de la existencia de esta patología, la importancia de la anamnesis y los signos de alarma en la evaluación clínica. El pronóstico del sarcoma de Ewing depende fundamentalmente de si la enfermedad es localizada o metastásica. La evolución terapéutica ha aumentado la supervivencia, lo que implica un adecuado seguimiento de las recaídas y secuelas del tratamiento.
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Biermann, J. S., Chow, W., Reed, D. R., Lucas, D., Adkins, D. R., Agulnik, M., Benjamin, R. S., Brigman, B., Budd, G. T., Curry, W. T., Didwania, A., Fabbri, N., Hornicek, F. J., Kuechle, J. B., Lindskog, D., Mayerson, J., McGarry, S. V., Million, L., Morris, C. D., Movva, S., … Scavone, J. L. (2017). NCCN Guidelines Insights: Bone Cancer, Version 2.2017. Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN, 15(2), 155–167. https://doi.org/10.6004/jnccn.2017.0017
Cotterill, S. J., Ahrens, S., Paulussen, M., Jürgens, H. F., Voûte, P. A., Gadner, H., & Craft, A. W. (2000). Prognostic factors in Ewing's tumor of bone: analysis of 975 patients from the European Intergroup Cooperative Ewing's Sarcoma Study Group. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 18(17), 3108–3114. https://doi.org/10.1200/JCO.2000.18.17.3108
Ebrahimpour, A., Chehrassan, M., Sadighi, M., Azizmohammad Looha, M., Karimi, A., Akbari, A., Raeisi, A., & Akbari, M. E. (2020). The Survival and Incidence Rate of Ewing Sarcoma; a National Population-based Study in Iran (2008-2015). The archives of bone and joint surgery, 8(3), 391–399. https://doi.org/10.22038/abjs.2020.44095.2206
Errani, C., Tsukamoto, S., & Mavrogenis, A. F. (2020). Imaging Analyses of Bone Tumors. JBJS reviews, 8(3), e0077. https://doi.org/10.2106/JBJS.RVW.19.00077
-Grünewald, T.G.P., Cidre-Aranaz, F., Surdez, D. et al. (2018). Ewing sarcoma. Nat Rev Dis Primers 4, 5. https://doi.org/10.1038/s41572-018-0003-x
Ferrari, S., Bertoni, F., Mercuri, M., Sottili, S., Versari, M., & Bacci, G. (2001). Ewing's sarcoma of bone: relation between clinical characteristics and staging. Oncology reports, 8(3), 553–556. https://doi.org/10.3892/or.8.3.553
Friedman, D. N., Chastain, K., Chou, J. F., Moskowitz, C. S., Adsuar, R., Wexler, L. H., Chou, A. J., DeRosa, A., Candela, J., Magnan, H., Pun, S., Kahan, T., Wolden, S. L., Meyers, P. A., & Oeffinger, K. C. (2017). Morbidity and mortality after treatment of Ewing sarcoma: A single-institution experience. Pediatric blood & cancer, 64(11), 10.1002/pbc.26562. https://doi.org/10.1002/pbc.26562
Gaspar, N., Hawkins, D. S., Dirksen, U., Lewis, I. J., Ferrari, S., Le Deley, M. C., Kovar, H., Grimer, R., Whelan, J., Claude, L., Delattre, O., Paulussen, M., Picci, P., Sundby Hall, K., van den Berg, H., Ladenstein, R., Michon, J., Hjorth, L., Judson, I., Luksch, R., … Oberlin, O. (2015). Ewing Sarcoma: Current Management and Future Approaches Through Collaboration. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 33(27), 3036–3046. https://doi.org/10.1200/JCO.2014.59.5256
Shamberger, R. C., Laquaglia, M. P., Krailo, M. D., Miser, J. S., Pritchard, D. J., Gebhardt, M. C., Healey, J. H., Tarbell, N. J., Fryer, C. J., Meyers, P. A., & Grier, H. E. (2000). Ewing sarcoma of the rib: results of an intergroup study with analysis of outcome by timing of resection. The Journal of thoracic and cardiovascular surgery, 119(6), 1154–1161. https://doi.org/10.1067/mtc.2000.106330
Widhe, B., Widhe, T., & Bauer, H. C. (2007). Ewing sarcoma of the rib--initial symptoms and clinical features: tumor missed at the first visit in 21 of 26 patients. Acta orthopaedica, 78(6), 840–844. https://doi.org/10.1080/17453670710014644
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